Hepa-Mertz-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer in de Russische Federatie P N015093 / 02 van 03.22.2007

Handelsnaam Gepa-Mertz

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

concentraat voor oplossing voor infusie

structuur

1 injectieflacon bevat 5 g L-ornithine-L aspartaat, water voor injectie tot 10 ml.

beschrijving

Transparante oplossing van lichtgele kleur.

Farmacotherapeutische groep

Hypoazotemische ATX-agent: A05BA

Farmacologische eigenschappen

Vermindert het verhoogde niveau van ammoniak in het lichaam, in het bijzonder bij leveraandoeningen. De werking van het medicijn houdt verband met zijn deelname aan de Krebs ornithine cyclus van ureumvorming (de vorming van ureum uit

ammoniak). Bevordert de productie van insuline en somatotroop hormoon. Verbetert het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen. Farmacokinetiek: uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische leverziekten gepaard met hyperaemonemie. Hepatische encefalopathie incl. in de complexe therapie van aandoeningen van het bewustzijn (precoma en coma).

Als een corrigerende toevoeging aan geneesmiddelen voor parenterale voeding bij patiënten met eiwitgebrek.

Contra

Ernstig nierfalen met een creatininecijfer van meer dan 3 mg / 100 ml. Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, borstvoeding. Met voorzichtigheid, zwangerschap.

Dosering en toediening

Intraveneus geïnjecteerd tot 4 ampullen per dag, waarbij de inhoud van de ampullen wordt opgelost in 500 ml infusie-oplossing. Bij hepatische encefalopathie, afhankelijk van de ernst van de aandoening, worden per dag maximaal 8 ampullen toegediend. De duur van de infusie, de frequentie en duur van de behandeling worden individueel bepaald. De maximale snelheid van intraveneuze toediening is 5 g per uur. Los niet meer dan 6 ampullen op in 500 ml infusieoplossing!

Bijwerkingen

Allergische reacties, in sommige gevallen misselijkheid en braken.

overdosis

Symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen.

Interactie met andere drugs

Speciale instructies

Bij het stellen van een diagnose van hepatische encefalopathie als gevolg van de onderliggende ziekte, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereisen.

Als misselijkheid of braken optreedt, verlaag dan de toedieningssnelheid.

Formulier vrijgeven

Concentraat voor oplossing voor infusie, 500 mg / ml, 10 ml elk in ampullen van donker glas van type I, DAB 10 met twee gekleurde markeerringen en
witte stip. Op 10 ampullen (2 plastic pallets op 5 ampullen) met de toepassingsinstructie in een kartonnen doos.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. In het bereik van kinderen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Productie onderneming

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Duitsland,
Frankfurt am Main
Claimt direct bij
Adres: LLC "Merz Pharma"
123242, Moskou,
per. Kapranova, d.Z, pagina 2

Hepa-Merz - aanwijzingen voor gebruik, analogen, beoordelingen en het vrijkomen vormen (tabletten of pellets (korrels) 3g, concentraat of poeder injecties in ampullen voor injectie) de voorbereiding voor de behandeling van leverziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Gepa-Mertz lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van specialisten in het gebruik van hepatoprotector Gepa-Mertz in hun praktijk Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogen Hepa-Mertz in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van leverziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Hepa-Mertz is een hypoammonium medicijn. Het heeft een ontgiftingseffect, waardoor het verhoogde niveau van ammoniak in het lichaam, in het bijzonder bij aandoeningen van de lever, wordt verminderd. De werking van het geneesmiddel hangt samen met de deelname aan de ornithine Krebs ureumvormende cyclus (het activeert het werk van de cyclus en herstelt de activiteit van de enzymen van de levercellen: ornithine-carbamoyl transferase en carbamoyl-fosfaat synthetase). Bevordert de productie van insuline en somatotroop hormoon. Verbetert het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen. Het draagt ​​bij aan de vermindering van asthenische, spinale en pijnsyndromen, evenals de normalisatie van verhoogd lichaamsgewicht (met steatosis en steatohepatitis).

structuur

L-ornithine L-aspartaat + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Ornithine aspartaat dissocieert in zijn samenstellende componenten - de aminozuren ornithine en aspartaat, die worden geabsorbeerd in de dunne darm door actief transport door het darmepitheel. Uitscheiden in de urine door de ureumcyclus.

getuigenis

  • acute en chronische leverziekte, vergezeld van hyperaemonemie;
  • hepatische encefalopathie (latent of ernstig), inclusief als onderdeel van een complexe therapie van verminderd bewustzijn (precoma en coma);
  • steatosis en steatohepatitis (van verschillende genese);
  • als een corrigerende toevoeging aan geneesmiddelen voor parenterale voeding bij patiënten met eiwitgebrek.

Vormen van vrijgave

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van 3 g (soms ten onrechte tabletten of korrels genoemd).

Concentraat voor oplossing voor infusie (foto's in ampullen voor injectie) (soms ten onrechte poeder genoemd).

Instructies voor gebruik en gebruiksschema

Het medicijn wordt oraal toegediend in 1-2 zakken korrels opgelost in 200 ml vloeistof, 3 maal per dag, na de maaltijd. Het verloop van de behandeling varieert van 10 tot 30 dagen en is afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Intraveneus wordt toegediend in 40 ml (4 ampullen) per dag, waarbij de inhoud van de ampullen in 500 ml van de infusieoplossing wordt opgelost.

In geval van hepatische encefalopathie (afhankelijk van de ernst van de aandoening), wordt tot 80 ml (8 ampullen) per dag in / in geïnjecteerd.

De duur van de infusie, de frequentie en duur van de behandeling worden individueel bepaald. De maximale infusiesnelheid is 5 g / uur.

Het wordt aanbevolen om niet meer dan 60 ml (6 ampullen) van het geneesmiddel in 500 ml infusieoplossing op te lossen.

Bijwerkingen

  • misselijkheid, braken;
  • buikpijn;
  • winderigheid;
  • diarree;
  • pijn in de ledematen;
  • allergische reacties.

Contra

  • ernstig nierfalen (serumcreatinine hoger dan 3 mg / 1 dl);
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • de leeftijd van kinderen (vanwege onvoldoende gegevens);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de borstvoeding.

Speciale instructies

Als misselijkheid of braken optreedt, verlaag dan de toedieningssnelheid.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Bij hepatische encefalopathie moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteractie van het medicijn Hepa-Mertz is niet beschreven.

Analoga van het medicijn Gepa-Mertz

Structurele analogen van de werkzame stof:

Analoga voor farmacologische groep (hepatoprotectors):

  • L-methionine;
  • S-adenosylmethionine;
  • antral;
  • Valium;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalk planta;
  • Gepafor;
  • Geptor;
  • Geptral;
  • Geptrong;
  • Glutargin;
  • Glutargin Alcoquine;
  • Deepa;
  • Kavehol;
  • Kars;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • L-ornithine L-aspartaat;
  • Laennek;
  • legalon;
  • Liv 52;
  • Livodeksa;
  • Livolife Forte;
  • Liponzuur;
  • lipoid;
  • Maksar;
  • methionine;
  • Metropia;
  • Milife;
  • Moliksan;
  • Oktolipen;
  • Progepar;
  • Knip de Pro;
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • silibinin;
  • silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Ook 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxycholzuur;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • cursor;
  • Ursosan;
  • ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Ekskhol;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Essentiële fosfolipiden;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

Hepa-Merz

◊ Granules voor de bereiding van orale oplossing als een mengsel van oranje en witte korrels.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 0,55 g, citroensmaakstof - 0,02 g, sinaasappelsmaakstof - 0,2 g, natriumsacharinaat (natriumsaccharine) - 0,0045 g, natriumcyclamaat - 0,0405 g, kleurstof in de zon geel - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fructose (levulose) - 1,1345 g.

5 g - zakken (10) - kartonnen dozen.
5 g - zakken (30) - kartonnen dozen.

Het heeft een ontgiftingseffect, waardoor het verhoogde niveau van ammoniak in het lichaam, in het bijzonder bij aandoeningen van de lever, wordt verminderd. De werking van het geneesmiddel is geassocieerd met zijn deelname aan de Ornithine Krebs ureumvormende cyclus (het activeert het werk van de cyclus en herstelt de activiteit van de enzymen van de levercellen - ornithine-carbamoyl transferase en carbamoyl-fosfaat synthetase).

Bevordert de productie van insuline en somatotroop hormoon.

Verbetert het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen.

Het draagt ​​bij tot de vermindering van asthenische, dyspeptische en pijnsyndromen, evenals de normalisatie van verhoogd lichaamsgewicht (met steatosis en steatohepatitis).

L-ornithine-L-aspartaat dissocieert snel in ornithine en aspartaat en treedt binnen 15-25 minuten in werking, met een korte T1/2. Uitscheiden in de urine door de ureumcyclus.

- acute en chronische leverziekten, vergezeld van hyperaemonemie;

- hepatische encefalopathie (latent of ernstig);

- steatosis en steatohepatitis van verschillende genese.

- ernstig nierfalen (serumcreatinine> 3 mg / 100 ml);

- kinderleeftijd (vanwege onvoldoende gegevens);

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen moeten tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven aan het medicijn.

Het medicijn wordt oraal ingenomen in 1-2 zakken korrels opgelost in 200 ml vloeistof, 3 maal / dag, na de maaltijd.

De duur van de cursus hangt af van de ernst van de ziekte.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree.

Van het bewegingsapparaat: zeer zelden - pijn in de ledematen.

Kleurstof zonsondergang geel kan allergische reacties veroorzaken.

Symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van actieve kool, uitvoeren van symptomatische therapie.

Interactie met andere geneesmiddelen is niet beschreven.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Bij het vaststellen van de diagnose van hepatische encefalopathie als gevolg van de onderliggende ziekte, dienen patiënten voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens borstvoeding.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Korrels voor orale oplossing: een mengsel van oranje en witte korrels.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het heeft een ontgiftingseffect, waardoor het verhoogde niveau van ammoniak in het lichaam, in het bijzonder voor leveraandoeningen, afneemt. De werking van het geneesmiddel hangt samen met de deelname aan de ornithine Krebs ureumvormende cyclus (het activeert het werk van de cyclus en herstelt de activiteit van de enzymen van de levercellen: ornithine-carbamoyl transferase en carbamoyl-fosfaat synthetase). Bevordert de productie van insuline en somatotroop hormoon.

Verbetert het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen.

Het draagt ​​bij tot de vermindering van asthenische, dyspeptische en pijnsyndromen, evenals de normalisatie van verhoogd lichaamsgewicht (met steatosis en steatohepatitis).

farmacokinetiek

L-ornithine-L-aspartaat dissocieert snel in ornithine en aspartaat en treedt binnen 15-25 minuten in werking, met een korte T1/2. Uitscheiden in de urine door de ureumcyclus.

Indicaties drug Hepa-Mertz

acute en chronische leverziekte, vergezeld van hyperaemonemie;

hepatische encefalopathie (latent en ernstig);

steatosis en steatohepatitis (van verschillende genese).

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;

ernstig nierfalen met een creatinine-index van meer dan 3 mg / 100 ml;

leeftijd van kinderen (vanwege onvoldoende gegevens).

Met zorg: zwangerschap.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: zelden - misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree.

Van het musculoskeletale en bindweefsel: zeer zelden - pijn in de ledematen.

Kleurstof "Zonsondergang" geel kan allergische reacties veroorzaken.

wisselwerking

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, 1-2 pack. korrels, vooraf opgelost in 200 ml vloeistof, 3 keer per dag. De loop van de behandeling is afhankelijk van de ernst van de ziekte.

overdosis

Symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, symptomatische therapie.

Speciale instructies

Gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen. Bij het stellen van een diagnose van hepatische encefalopathie als gevolg van de onderliggende ziekte, moet ervoor worden gezorgd dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, 3, 10 of 30 verpakkingen. (5 g) granules voor de bereiding van een orale oplossing die 3 g L-ornithine-L-aspartaat bevat, worden verpakt in een kartonnen doos.

fabrikant

Productiebedrijf: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Duitsland, Frankfurt am Main.

Claims moeten worden gestuurd naar het adres: OOO Merz Pharma. 123317, Moskou, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", blok C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Gepa-Mertz

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Gepa-Mertz

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Hepa-Mertz Granules: gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

korrels voor de bereiding van orale oplossing.

structuur

5 g korrels (1 sachet) bevatten:

Actief bestanddeel: L-ornithine-L-aspartaat 3,00 g.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, citroensmaak, sinaasappelsmaak, natriumsaccharine, natriumcyclamaat, oranjegeel (E110), polyvinylpyrrolidon, fructose.

beschrijving

Korrels van lichtoranje tot oranje.

Farmacotherapeutische groep

Medicatie voor de behandeling van leverziekten.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Het medicijn normaliseert de ontgiftingsfunctie van de lever, waardoor het verhoogde niveau van ammoniak in het lichaam veroorzaakt door leverziekten (cirrose, hepatitis, tumoren, vervetting van de lever, portale hypertensie met bypass, aangeboren shunts, enz.), Die tekenen van hepatische encefalopathie vertonen, wordt verminderd. De oorzaken van hepatische encefalopathie, wat betekent een verhoogde hoeveelheid ammoniak in het lichaam, kan ook zijn: inwendige gastro-intestinale bloedingen; infecties en ontstekingen van de luchtwegen en spijsverteringsorganen; langdurige medicatie; bestraling en chemotherapie; overmatig drinken; toxische vergiftiging van verschillende genesis; uitgebreide verwondingen of brandwonden; sepsis; overtreding van water en elektrolytenbalans in het lichaam; operationele interventie; overmatige eiwitinname. Het effect van het medicijn hangt samen met de deelname aan de Ornithine Krebs ureumvormende cyclus (het activeert het werk van de cyclus en herstelt de activiteit van de enzymen van de levercellen: carbamoyltransferase en carbamoylfosfaatsynthetase). Orinitine en aspartaat zijn substraten van de ureumsynthesecyclus die nodig is voor ammoniakontgifting. Ornithine in periportale hepatocyten is betrokken bij de synthese van ureum en aspartaat, op zijn beurt, in periveneuze hepatocyten, spieren en de hersenen in de synthese van glutamine, waardoor de neutralisatie van ammoniak wordt gewaarborgd die toxisch is voor het lichaam. Het medicijn draagt ​​bij aan de ontwikkeling van insuline en somatotroop hormoon. Verbetert het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen.

Farmacokinetiek. L-ornithine-L-aspartaat dissocieert snel in ornithine en aspartaat, die worden geabsorbeerd in de dunne darm door actief transport, door het intestinale epitheel en beginnen te werken binnen 15-25 minuten, met een korte halfwaardetijd. Uitscheiden in de urine door de ureumcyclus.

Indicaties voor gebruik

Behandeling van ziekten en complicaties geassocieerd met verminderde ontgifting van de lever (bijvoorbeeld: cirrose van de lever) met symptomen van latente en manifeste hepatische encefalopathie.

Contra

Overgevoeligheid voor L-ornithine-L-aspartaat of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Ernstig nierfalen (met een creatininecijfer van meer dan 3,0 mg / 100 ml).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gepa-Mertz-korrels voor de bereiding van orale oplossing mogen niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, omdat er onvoldoende gegevens zijn over het effect van het geneesmiddel op de foetus. U moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding vermijden, omdat het is niet bekend of het werkzame bestanddeel zich in de moedermelk bevindt.

Als medicamenteuze behandeling noodzakelijk is, is het gebruik ervan alleen mogelijk onder strikt toezicht van een arts.

Gebruik bij mensen met een verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd gebruik bij nierinsufficiëntie zwaarder dan de mate van creatinine> 3,0 mg / 100 ml. Bij ernstige nierinsufficiëntie moet het medicijn onder strikt toezicht van een arts worden ingenomen.

Gebruik bij personen met een gestoorde leverfunctie

Als de leverfunctie aanzienlijk verminderd is, moet de dosis individueel worden aangepast.

Gebruik bij kinderen

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen zijn niet beschikbaar.

Gebruik bij ouderen

Beperkingen op het gebruik van het medicijn bij ouderen zijn niet geïnstalleerd.

Speciale instructies

Eén zak granules bevat 1,13 g fructose (0,11 XE), wat moet worden overwogen bij patiënten met diabetes en patiënten die lijden aan erfelijke fructose-intolerantie.

Dosering en toediening

Binnen 1-2 zakken korrels opgelost in 200 ml vloeistof, 2-3 keer per dag, na de maaltijd.

Als een vloeistof kun je water, thee of sap gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste reacties gaan meestal snel voorbij en vereisen niet het staken van het medicijn.

Uit het maag-darmkanaal:

Niet vaak: misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree.

Van het musculoskeletale en bindweefsel:

Zeer zelden: pijn in de ledematen.

Kleurstof oranjegeel kan allergische reacties veroorzaken.

overdosis

Tekenen van intoxicatie tijdens een overdosis worden niet beschreven.

Interactie met andere drugs

Interacties met geneesmiddelen van andere groepen werden niet geïdentificeerd.

Invloed op het vermogen om de auto te besturen en te werken met bewegende mechanismen

Pas op met het voorschrijven van het medicijn aan patiënten die zich bezighouden met potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Op 30 zakken (5 g) van een folie van papier-polyethyleen-aluminium-polyethyleen samen met de toepassingsinstructie, in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Hepa-Merz

Beschrijving vanaf 3 september 2014

  • Latijnse naam: Hepa-Merz
  • ATC-code: A05BA
  • Actief bestanddeel: ornithine (ornithine)
  • Fabrikant: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Duitsland)

structuur

Eén sachet bevat 5 g van een mengsel van granules voor het bereiden van een Hepa-Mertz-oplossing, die 3 g ornithine-aspartaat (werkzame geneesmiddelverbinding) bevat, evenals de volgende hulpstoffen: E110 (oranjithyse kleurstof), sinaasappel- en citroensmaak, cyclamaat natrium, levulose, sacharine en polyvinylpyrrolidon.

Bij de samenstelling van één ampul concentraat voor de bereiding van de Hepa-Mertz-oplossing is er 5 g ornithine-aspartaat, evenals maximaal 10 ml. water voor injectie (hulpaansluiting).

Formulier vrijgeven

Het granulaat (een mengsel van Gepa-Mertz-korrels van witte en oranje kleuren) voor het bereiden van een oplossing is verpakt in sachets van elk 5 g. Eén doos bevat 30 sachets.

Het concentraat wordt geproduceerd in donkere glazen ampullen met een nominaal volume van 10 ml. Eén doos bevat 10 ampullen.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een hepatoprotectief farmacologisch effect op het menselijk lichaam. Gepa-Mertz behoort tot de hypoazotemische farmacotherapeutische groep geneesmiddelen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof ornithine aspartaat in Hepa-Merz is betrokken bij de biosynthese van ureum ammoniak (Krebs ornithine cyclus), en draagt ​​ook bij aan de productie van GH en insuline, versnelt het eiwitmetabolisme, verbetert de leverfunctie (ontgiftingseffect) en vermindert het niveau van ammoniak in het bloed.

Het medicijn wordt snel in de maag opgenomen en komt via het intestinale epitheel in het bloed terecht en wordt via de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik van Hepamerts

Indicaties voor gebruik van Gepa-Mertz zijn:

  • leverziekte, waaronder chronisch of acuut, vergezeld door hypermmoniemia;
  • hepatische encefalopathie.

Als onderdeel van een combinatietherapie wordt het medicijn gebruikt om bewustzijnsproblemen (coma of precoma) te behandelen. Bovendien fungeert Hepa-Merz als een correctief additief in het therapeutische dieet van patiënten met eiwitgebrek.

Het medicijn kan worden gebruikt om intoxicatie bij alcoholvergiftiging te verlichten.

Contra

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in strijd met de functies van de nieren (met een bloedgehalte van 3 mg / 100 ml Creatine).

Bijwerkingen

Het is vermeldenswaard dat dergelijke mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel zoals misselijkheid, allergische uitslag op de huid en overgeven uiterst zeldzaam zijn.

Hepa-Mertz, instructies voor gebruik (methode en dosering)

In overeenstemming met de instructies voor gebruik wordt het gebruik van Hepamertsa-medicatie na de maaltijd aanbevolen. Voor het bereiden van een enkele dosis van het geneesmiddel moet 200 ml worden gemengd. water (beter dan kamertemperatuur) met één sachet met 5 gram granulaatpoeder.

De Hep-Mertz-oplossing voor infusies wordt intraveneus toegediend in een dosis van 20 g (dwz 4 ampullen van het geneesmiddel) per dag. De aanbevolen gemiddelde dagelijkse therapeutische dosis van het medicijn kan worden verhoogd tot een maximum van 8 ampullen (40 g) per dag.

Het medicijn Hepa-Mertz is niet verkrijgbaar in de vorm van tabletten.

overdosis

Versterking van de bijwerkingen van het geneesmiddel kan duiden op een overdosis Hep-Merz. In deze situatie, de eerste stop met dit medicijn. Patiënten zijn gewassen maag, voeren een symptomatische behandeling uit en schrijven actieve kool voor.

wisselwerking

Momenteel is er geen informatie over geneesmiddelinteracties van Gepa-Mertz met andere geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden

Verkoop zonder recept van apotheken.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Voor directe intraveneuze toediening van de Hepa-Mertz-oplossing mogen niet meer dan 6 ampullen (500 ml oplossing voor infusie) van het geneesmiddel tegelijkertijd worden opgelost. Om braken en misselijkheid te elimineren, moet de toedieningssnelheid van het medicijn worden geoptimaliseerd.

Tijdens het gebruik van het medicijn voor de behandeling van hepatische encefalopathie, wordt patiënten geadviseerd niet te rijden, en ook niet te werken met potentieel gevaarlijke mechanismen en niet deel te nemen aan activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen, en ook een snelle mentale reactie.

Analoog Gepa-Mertz

Structurele analogen van Hepa-Mertz zijn Ornicetil en Ornithine.

Synoniemen

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Hoewel zwangerschap en geen deel uitmaken van de absolute contra-indicaties voor het gebruik van Hep-Mertz, moet het middel tijdens deze periode alleen onder toezicht van een arts worden ingenomen. Het wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Gepa Mertz beoordelingen

Mensen die het medicijn namen, laten meestal positieve recensies achter op de forums over het medicijn, rekening houdend met de effectiviteit ervan en een klein aantal contra-indicaties, evenals bijwerkingen. Te oordelen naar de beoordelingen van Gepa-Mertz, is dit medicijn geschikt voor een breed scala van patiënten, inclusief kinderen en ouderen.

Prijs Gepa-Mertz, waar te kopen

De kosten van Hepamerts verschillen per regio en vorm van geneesmiddelafgifte. In de apotheek kan dit medicijn zonder doktersrecept worden gekocht.

De gemiddelde prijs van Gepamertsa in ampullen (in een pakket van 10 stuks, 10 ml elk) is 3000 roebel.

Verpakken van korrels (10 sachets, 5 mg, elk) kost ongeveer 650-700 roebel.

Hepa-Merz

  • Merz, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 1 maart 2022
  • Merz, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 1 augustus 2022
  • Merz, Duitsland
  • Vervaldatum: tot 09/01/2019

Hepa-Mertz instructies voor gebruik

Met dit product kopen

Latijnse naam

Formulier vrijgeven

Concentreer voor oplossing voor infusie,

Korrels voor de bereiding van orale oplossing

structuur

    1 ampul bevat:
    actieve ingrediënt: ornithine aspartaat 5 g;
    hulpstoffen: water voor injectie.
    1 zak bevat:
    actieve ingrediënt: ornithine aspartaat 3 g;
    hulpstoffen: citroenzuur; citroen en sinaasappel aroma; saccharine; natriumcyclamaat; oranjegeel (E110); PVP; levulose

verpakking

10 ampullen van 10 ml, 10 en 30 zakken.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Hepa-Mertz is betrokken bij de ornithinecyclus van Krebs ureumvorming (biosynthese van ureum uit ammoniak). Bevordert insuline en groeihormoon. Verbetert de ontgiftingsfunctie van de lever, verlaagt verhoogde niveaus van ammoniak in het plasma. Verbetert het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen.

farmacokinetiek

Dissocieert in ornithine en aspartaat, die worden geabsorbeerd in de dunne darm door actief transport door het darmepitheel. Uitscheiden in de urine door de ureumcyclus.

Hepa-Mertz, indicaties voor gebruik

  • acute en chronische leverziekte, vergezeld van hyperaemonemie;
  • hepatische encefalopathie (latent en ernstig), inclusief als onderdeel van een complexe therapie voor aandoeningen van het bewustzijn (precoma of coma);
  • parenterale voeding van patiënten met eiwitgebrek (als een correctief additief).

Contra

  • Ernstig nierfalen (serumcreatinine> 3 mg / 1 dl);
  • Lactatieperiode (borstvoeding);
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Korrels voor de bereiding van orale oplossing

Binnen, na het eten, 1 zakje granulaat, vooraf opgelost in 200 ml vloeistof, 2-3 keer per dag.

Concentreer voor oplossing voor infusie

Intraveneus, meestal - 20 g (4 ampullen), met hepatische encefalopathie, afhankelijk van de ernst van de aandoening - tot 40 g (8 ampullen) per dag; maximale infusiesnelheid van 5 g / uur.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Gepa-Mertz alleen mogelijk onder strikt toezicht van een arts. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Zelden - huidreacties, in sommige gevallen - misselijkheid, braken.

Speciale instructies

Als misselijkheid of braken optreedt, verlaag dan de toedieningssnelheid.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Bij hepatische encefalopathie moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische reacties vereisen.

overdosis

Symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen.

Hep-merz: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen

Gepa-mertz is het originele Duitse medicijn dat de eliminatie van gifstoffen versnelt. Het normaliseert het hoge niveau van ammoniak in het lichaam van de patiënt, wat wordt waargenomen bij leverpathologieën. Het medicijn behoort tot de groep van hepatoprotectors. Het wordt geproduceerd door Merz, Duitsland.

Doseringsformulier

Bij de verkoop van Hepa-merz kunnen doseringsvormen worden gevonden in de vorm van zakken met korrels voor de vervaardiging van de oplossing en het concentraat, waaruit een oplossing voor infusie wordt bereid.

Beschrijving en samenstelling

Het concentraat is een heldere, lichtgele vloeistof.

In de zak zitten oranje en witte korrels voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening.

De actieve component van het medicijn is L-ornithine L-aspartaat. Daarnaast bevat de samenstelling van de korrels de volgende vormende stoffen:

  • E 330;
  • citroen en sinaasappel aroma;
  • levulose;
  • saccharine;
  • E 952;
  • E 110;
  • povidon.

Als onderdeel van het concentraat is een extra component water voor injectie.

Farmacologische groep

De werking van het medicijn hangt samen met zijn deelname aan de Krebs-Henzeleit-cyclus, waardoor ureum wordt gevormd uit stikstofhoudende stoffen in het lichaam. Het start de cyclus en normaliseert de functie van levercel enzymen - ornithinecarbamoyltransferase en carbamoylfosfaatsynthetase.

Het medicijn draagt ​​bij tot de productie van insuline en somatotropine, verbetert het metabolisme van eiwitten in pathologieën die intraveneuze voeding vereisen.

Tegen de achtergrond van zijn toediening, pijn, asthenie, dyspepsie, en ook normaliseert het gewicht bij patiënten met steatosis en steatohepatitis verzwakken.

L-ornithine-L-aspartaat in het lichaam breekt snel af in ornithine en aspartaat en begint binnen 15-25 minuten te werken, met een korte halfwaardetijd. Het is afgeleid van urine via de Krebs-Genseleit-cyclus.

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

Het medicijn in de vorm van korrels en concentraat is voorgeschreven voor de volgende overtredingen:

  • acute en chronische leverziekte, die gepaard gaat met een toename van het gehalte aan vrije ammoniumionen;
  • asymptomatische of ernstige hepatische encefalopathie, ook als deze gepaard gaat met een verminderd bewustzijn.

Bovendien worden granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening voorgeschreven voor steatosis en steatohepatitis van verschillende etiologieën.

Het geneesmiddel, in de vorm van een concentraat, wordt gebruikt als een correctief additief voor geneesmiddelen voor parenterale voeding bij patiënten met eiwitgebrek.

voor kinderen

Gepa-mertz is gecontra-indiceerd voor personen jonger dan 18 jaar, omdat ervaring met de behandeling van deze groep patiënten niet voldoende is.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens de zwangerschap moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Het is Hepa-merz verboden om aan patiënten voor te schrijven als zij:

  • intolerantie voor actieve en aanvullende componenten;
  • uitgesproken verminderde nierfunctie, waarbij serumcreatinine> 3 mg / 1 dl.

Gebruik en doses

voor volwassenen

Hep-merts wordt 3 maal daags na de maaltijd in 1-2 zakken opgenomen. Granulaat vóór gebruik moet worden opgelost in 200 ml vloeistof.

De duur van de behandeling door een arts wordt in elk specifiek geval individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van de pathologie.

Intraveneus medicijn wordt toegediend aan 40 ml (4 ampullen) per dag, u moet het concentraat eerst oplossen in 500 ml infusie-oplossing.

Voor hepatische encefalopathie (afhankelijk van de ernst van de pathologie) wordt tot 80 ml (8 ampullen) per dag intraveneus geïnjecteerd.

De duur van de infusie, het interval ertussen en de duur van de behandeling worden individueel bepaald. U kunt niet meer dan 5 g / uur invoeren.

Een maximum van 60 ml (6 ampullen) van het concentraat wordt opgelost in een 0,5 l infuusoplossing.

voor kinderen

In de pediatrie is Gepa-merz niet van toepassing.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens de zwangerschap wordt Gepa-mertz volgens strikte indicaties zoals gebruikelijk voorgeschreven.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van parenterale toediening van het geneesmiddel kunnen misselijkheid, braken en allergieën voorkomen.

Het nemen van het medicijn in korrels kan zulke onaangename verschijnselen veroorzaken als:

  • misselijkheid, braken, buikpijn, opgeblazen gevoel, diarree;
  • pijn in de ledematen;
  • allergie veroorzaakt door Orange Orange-kleurstof, die deel uitmaakt van de medicatie.

Interactie met andere drugs

Compatibiliteit van het geneesmiddel Hepa-Merts met andere geneesmiddelen is niet onderzocht.

Speciale instructies

Als een patiënt met hepatische encefalopathie is gediagnosticeerd vanwege de onderliggende pathologie, moet hij voorzichtig zijn bij het besturen van een auto en bij het doen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht vereist is.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering van het geneesmiddel overschrijdt, kan Hep-mertz binnenin de bijwerkingen verhogen. Slachtoffer veroorzaakt braken, geeft enterosorbent te drinken, geneesmiddelen voorschrijven die tekenen van intoxicatie elimineren.

Gevallen van overdosering met de infusie van het geneesmiddel zijn niet geregistreerd.

Opslagcondities

Om het medicijn Hepa-mertz op te slaan op een plaats buiten het bereik van kinderen, bij een omgevingstemperatuur van 25 graden. De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van korrels is 5 jaar, in de vorm van concentraat - 3 jaar. Granules kunnen zonder recept van een arts worden gekocht, concentraat in ampullen kan op recept worden gekocht.

analogen

Naast het medicijn Gepa-Mertz zijn er veel volledige en gedeeltelijke analogen van:

  1. Ornithine. Dit is een Russisch medicijn dat wordt geleverd in de vorm van een granulaat voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening. Het is een volledig analoog van het Hep-Merz-medicijn en heeft dezelfde indicaties, contra-indicaties en bijwerkingen.
  2. Ornithine Canon. Een ander volledig analoog van het geneesmiddel Gepa-mertz Russische productie. Het is alleen beschikbaar in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening.
  3. Ornilateks. Het bedrijf CJSC "FarmFirma Sotex" (Rusland) wordt geproduceerd in de vorm van een concentraat voor de vervaardiging van een oplossing voor infusie. Het is een compleet analoog van het medicijn Hepa-merts.
  4. Infezol 100. Het medicijn is verkrijgbaar als infusie-oplossing en bevat een complex van aminozuren en elektrolyten. Het wordt gebruikt bij kinderen ouder dan 2 jaar als middel voor parenterale voeding.

Het is mogelijk om een ​​substituut in plaats van het Hepa-Mertz-medicijn te gebruiken, alleen na overleg met een specialist. Het is de arts die moet beslissen over de vervanging van het medicijn.

Kosten Gepa-mertz is een gemiddelde van 1.006 roebel. Prijzen variëren van 2 tot 3730 roebel.

Instructies voor gebruik

Registratienummer in de Russische Federatie
P N015093 / 01 van 03.03.2007

Handelsnaam Gepa-Mertz

Internationale niet-eigendomsnaam
ornithine

Doseringskorrels voor oplossing voor orale toediening

ingrediënten:
5 g korrels bevatten
Actieve substantie:
L-ornithine-L-aspartaat 3 g
Hulpstoffen:
watervrij citroenzuur 0,55 g
citroensmaak 0,02 g
sinaasappelsmaak 0.2 g
natriumsaccharinaat (natriumsaccharine) 0,0045 g
natriumcycloomaat 0,0405 g
kleurstof zonnige zonsondergang geel 0.0005 g
polyvinylpyrrolidon (povidon) 0,05 g
fructose (levulose) 1,1345 g

Beschrijving: Een mengsel van oranje en witte korrels

Farmacotherapeutische groep: preparaten voor de behandeling van leveraandoeningen.

ATH-code: А05ВА

Farmacologische eigenschappen:
Het heeft een ontgiftingseffect, waardoor het verhoogde niveau van ammoniak in het lichaam, in het bijzonder bij aandoeningen van de lever, wordt verminderd. De werking van het geneesmiddel hangt samen met de deelname aan de ornithine Krebs ureumvormende cyclus (het activeert het werk van de cyclus en herstelt de activiteit van de enzymen van de levercellen: ornithine-carbamoyl transferase en carbamoyl-fosfaat synthetase). Bevordert de productie van insuline en somatotroop hormoon.
Verbetert het eiwitmetabolisme bij ziekten die parenterale voeding vereisen.
Het draagt ​​bij tot de vermindering van asthenische, dyspeptische en pijnsyndromen, evenals de normalisatie van verhoogd lichaamsgewicht (met steatosis en steatohepatitis).

farmacokinetiek:
L-ornithine-L-aspartaat dissocieert snel in ornithine en aspartaat en treedt in werking binnen 15-25 minuten, met een korte halfwaardetijd.
Uitscheiden in de urine door de ureumcyclus.

Indicaties voor gebruik:
Acute en chronische leverziekten gepaard met hyperaemonemie. Hepatische encefalopathie (latent en ernstig).
Steatosis en steatohepatitis (van verschillende genese).

Contra-indicaties:
Ernstig nierfalen met een creatinine van meer dan 3 mg / 100 ml, overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, lactatieperiode, leeftijd van kinderen (vanwege een gebrek aan gegevens).
Met zorg: zwangerschap.

Dosering en toediening:
Binnen 1-2 zakjes korrels opgelost in 200 ml vloeistof, 3 keer per dag, na de maaltijd. De loop van de behandeling is afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Bijwerkingen:
Aan de kant van het maagdarmkanaal: soms: misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree.
Aan de kant van het bewegingsapparaat en bindweefsel: zeer zeldzaam: pijn in de ledematen. Kleurstof zonsondergang geel kan allergische reacties veroorzaken.

overdosis:
Symptomen: verhoogde ernst van bijwerkingen.
Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie.
Interactie met andere geneesmiddelen: niet beschreven

Speciale instructies:
Bij het stellen van een diagnose van hepatische encefalopathie als gevolg van de onderliggende ziekte, moet ervoor worden gezorgd dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven:
Granules voor de bereiding van orale oplossing, 3 g, 10 of 30 zakken (5 g) granules voor de bereiding van de oplossing voor orale toediening, bevattende 3 g L-ornithine-L-aspartaat, worden verpakt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik.

Vervaldatum:
5 jaar
niet van toepassing na de vervaldatum

Opslag voorwaarden:
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С, buiten het bereik van kinderen

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: geen recept.

Productie onderneming:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D-60318, Duitsland, Frankfurt am Main

Claims moeten worden gestuurd naar:
OOO Mertz Pharma
103317, Moskou, Presnenskaya emb., 10,
BC "Tower on the Embankment", blok C.

Hep Merz: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Hep Mertz is een hepatoprotector en een detoxicant. Ontgifting van ammoniak, ureumsynthese en glutamine-synthese, door middel van de aminozuren ornithine en aspartaat, werkt op twee hoofdmanieren.

Aspartaat (L-aspartaat) en ornithine (L-ornithine) zijn twee aminozuren die direct betrokken zijn bij de omzetting van ammoniak in ureum en glutamine.

Ornithine werkt als een katalysator voor het ornithine-enzym carbamoyltransferase en carbamoylfosfaatsynthetase. Bovendien is deze stof de basis voor de synthese van ureum.

Het gebruik van Gepa-Mertz draagt ​​bij aan de activering van de ornithinecyclus van de vorming van ureum, waardoor het niveau van ammoniak wordt verlaagd. Het medicijn helpt het eiwitmetabolisme te optimaliseren en de actieve bestanddelen zijn betrokken bij de productie van insuline en GH.

De halfwaardetijd duurt 30-50 minuten, weergegeven in de vorm van metabolieten, voornamelijk door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Gepa Mertz? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • ontgifting bij cirrose, hepatitis (inclusief toxisch) en andere leverziekten, evenals bij overeten en alcoholmisbruik;
  • hepatische encefalopathie (in het stadium van precoma en coma).

Granulaat voor de bereiding van orale oplossing:

  • verminderde leverontgiftingsfunctie (bij overeten en alcoholgebruik);
  • behandeling van gerelateerde complicaties, in het bijzonder hepatische encefalopathie.

Gebruiksaanwijzing Hep Mertz, dosering

Het medicijn in de vorm van korrels moet worden opgelost in water: 1 sachet per 200 ml. De oplossing wordt oraal 2-3 maal daags na de maaltijd ingenomen.

Het concentraat wordt intraveneus toegediend via infuus, opgelost in 500 ml infuusoplossing tot 40 ml (4 ampullen) per dag. In het geval van hepatische encefalopathie (afhankelijk van de ernst van de aandoening), wordt tot 80 ml (8 ampullen) per dag intraveneus geïnjecteerd. De arts schrijft de dosering en de behandelingsperiode op basis van klinische indicaties afzonderlijk voor.

De maximaal toegestane infusiesnelheid is 5 g per uur. In 500 ml infusieoplossing wordt aanbevolen om niet meer dan 60 ml (6 ampullen) van het geneesmiddel op te lossen. Geneesmiddelconcentraat wordt opgelost in 5% glucose-oplossing, Ringer's oplossing of zoutoplossing.

In geval van misselijkheid of braken, de snelheid van toediening van het geneesmiddel verminderen.

De duur van de behandeling wordt door de arts individueel voor elke patiënt bepaald. Deze parameter is afhankelijk van het type ziekte, de ernst ervan en de toestand van de patiënt als geheel. In gevallen met ernstige schendingen van de lever vereist strikte controle over de toestand van de patiënt en, indien nodig, correctie van de snelheid van toediening van het geneesmiddel. Dit is nodig om misselijkheid en braken te voorkomen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Hep Mertz:

  • allergische reacties op de componenten van het geneesmiddel,
  • soms misselijkheid en braken.

De symptomen zijn van korte duur en vereisen niet het staken van het medicijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Gepa Mertz te benoemen in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor L-ornithine-L-aspartaat of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • lactatie;
  • ernstig nierfalen (serumcreatininegehalte 3 mg / 100 ml).

Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen onder strikt toezicht van een arts worden ingenomen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen tezelfdertijd ingenomen met vitamine K, natriumthiopental, sommige antibiotica, diazepam en vincamine.

overdosis

Bij het nemen van het geneesmiddel in overeenstemming met de instructies is overdosis onwaarschijnlijk. Soms zijn er mogelijk schendingen van het maag-darmkanaal.

In het geval van symptomen die gepaard gaan met een overdosis, moet het geneesmiddel worden gestopt en moet een symptomatische behandeling worden uitgevoerd.

Analogen Hepa Mertz, prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk Gepa Mertz te vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Heep Merz, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheken van Rusland: Hepa-Mertz korrels 3 g 10 st. - van 708 tot 839 roebel, korrels 3 g 30 stuks. - van 1.693 tot 1.792 roebel, volgens 538 apotheken.

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. In apotheken worden korrels verkocht zonder recept, een receptconcentraat.


Meer Artikelen Over Lever

Hepatitis

Kan Hepatitis C Cure? Behandeling van chronische hepatitis C

Kan Hepatitis C Cure? Deze vraag stelt honderdduizenden zieke mensen voor die op zijn minst enige hoop hebben op een succesvol resultaat van hun probleem.
Hepatitis

Infectie met hepatitis B. Hoe het hepatitis-virus wordt overgedragen. Risico op infectie. Manieren en factoren van overdracht van hepatitis B

Wat is hepatitis B? Hoe wordt de ziekte overgedragen? Wie loopt het risico een gevaarlijk virus te vangen?